JEPA-Anything: Learning Predictive Models across Different Worlds

Taoyong Cui, Zhongyao Wang, Xinyue Xu, Weiyang Liu, Zhaochen Yu, Yuying Zhang, Qiang Gao, Mengyue Yang, Wanli Ouyang, Pheng Ann Heng, Yingcheng Wu, Zhenfei Yin, Ling Yang

arXiv:2609.20800 · 2026-09-19 공개 · arXiv · PDF

representation-learning world-modeling molecular-dynamics intervention-prediction long-horizon-dynamics clinical-trajectories factorized-prediction keplerian-scaling

Abstract

World modeling enables intelligence to anticipate consequences, guide interventions, and learn from interaction. Yet predictive models remain domain-specific: can a common learning principle support world modeling across radically different systems? We introduce JEPA-Anything, a domain-agnostic framework based on orthogonal predictive factorization (OPF). Extending joint-embedding predictive architectures, OPF decomposes latent targets into complementary factors, learns them through dedicated pathways, and recombines them within a shared predictive design. We evaluate JEPA-Anything across seven domains: vision, biology, clinical trajectories, control, molecular dynamics, physical fields, and weather. Experiments span representation learning, intervention prediction, out-of-distribution generalization, and long-horizon dynamics, including 10 matched dynamics tasks, forecasting of over 1,000 clinical events, and 100-step molecular rollouts across four systems. Against matched JEPA baselines, JEPA-Anything improves reported metrics on all 10 dynamics tasks and reduces single-intervention prediction error on Interventional Pong by 34.8%. It achieves the lowest one-step and 100-step molecular errors among compared methods in all four systems. Beyond prediction, a factor-nominated biological intervention receives experimental support in cell co-cultures, patient-derived organoids, tumor fragments, and mice; latent orbital modes recover the Keplerian scaling exponent with a fitted slope of -1.4991. These results support a common factorized predictive principle across heterogeneous worlds, connecting world modeling with intervention and experimentally grounded scientific discovery. Code: https://github.com/Gen-Verse/JEPA-Anything

한국어 요약

한 줄 요약

JEPA-Anything는 다양한 도메인에서 예측 모델링을 가능하게 하는 통합 프레임워크로, 정교한 인자 분해와 재사용 가능한 예측 구조를 통해 성능을 향상시킨다.

핵심 기여도

핵심 아이디어

JEPA-Anything는 기존 JEPA 아키텍처를 확장하여, **latent target을 complementary factors로 분해**하고, 각 인자를 **dedicated pathways**를 통해 학습한 후, **shared predictive design** 내에서 재조합하는 방식을 채택한다. 이는 단일 예측 경로가 아닌 다중 인자 경로를 통해 예측 능력을 분산하고, **orthogonality objectives**를 통해 인자 간 간섭을 최소화함으로써 예측 정확도를 높인다.

**Factor-activity regularization**과 **online variance term**을 통해 인자 공간의 다양성을 유지하고, 인코더의 collapse를 방지한다. 이는 특히 복잡한 다중 스케일, 다중 엔티티 시스템에서 예측 성능을 안정화하는 데 기여한다.

이러한 접근은 **JEPA-Anything가 단일 도메인에 제한되지 않고, 다양한 world modeling 시스템에 적용 가능**하도록 하며, **context–target 관계가 정의된 모든 시스템에 동일한 학습 프레임워크를 적용**할 수 있다는 점에서 혁신적이다.

기술적 접근법

주요 결과

의의 및 한계

JEPA-Anything는 **다양한 world modeling 시스템에 적용 가능한 공통 예측 원칙**을 제시하며, **도메인 간 예측 모델링의 일반화 가능성**을 입증한다. 특히, **생물학적 실험과 물리적 법칙의 복원**을 통해 예측 모델이 실험적 과학 발견과 연결될 수 있음을 보여준다.

하지만, **모든 도메인에서 동일한 학습 프레임워크가 적용되더라도, 도메인별 특성에 따라 인자 분해의 효과가 달라질 수 있음**이 한계로 제기된다. 또한, **복잡한 다중 인자 구조를 학습하는 데 필요한 계산 비용**이 높을 수 있다.

실용적 활용

JEPA-Anything는 **의료 예측, 분자 시뮬레이션, 물리 시스템 모델링, 제어 시스템 설계** 등 다양한 산업 및 연구 분야에 적용 가능하다. 특히, **복잡한 다중 스케일 시스템에서의 예측 및 실험적 검증**이 필요한 과학 연구에 유용하며, **임상 데이터 기반의 미래 상태 예측 및 개입 효과 분석**에도 활용 가능하다.